BRCA1 Testim Pozitif Çıktı: Bu Sonuçlardan Sağlık Yolculuğum Nasıl Etkilendi?

İlk başta açıklanamayan kanamayı adet kanaması sanmıştım ama zaman geçtikçe bunun çok daha fazlası olduğu anlaşıldı. Doktorlar buna neyin sebep olduğunu çözemediler – birkaç test yaptılar, ancak sonuçlar her zaman “normal” çıktı. Sonunda, bunu strese bağladılar.

Birkaç yıl sonra yeni bir iş için Seattle’a taşındım ve sonunda bir alternatif tıp doktoru aramaya başladım. Daha fazla test yaptıktan sonra, testosteron seviyelerimin düşük olduğunu fark etti, bu da muhtemelen düzensiz regl dönemimi açıklayabilir. Bu dengesizliği gidermek için hormon replasman tedavisine başladım. Kanama düzeldi ama tamamen geçmedi.

Ardından, COVID vurdu. Ailem ve ben geniş ailemize daha yakın olmak için Miami’ye geri dönmeye karar verdik. Hâlâ hormon replasman tedavim sürecinde olduğum için yerel bir doktora görünmem gerekti. Bana düzenli yeni hasta alımı soruları soruldu: Ailenizde kanser öykünüz var mı? Cevabım her zaman hayırdı. Ama bu doktora dört yıldır kanamam olduğunu söylediğimde endişelendi ve bana genetik testi de dahil olmak üzere ek testler yapmasının sorun olup olmayacağını sordu.

Bu testler sayesinde doktorum rahmimde ve yumurtalıklarımda çıkarılmasını önerdiği birkaç kist buldu ve cerrahi planları tartışmak için bir takip görüşmesi planladı.

“Oturuyor musun?”

Kibarca sordu.

değildim. Çoklu görev yapmaya çalışırken evin içinde koşuyordum. Oturacak rahat bir yer bulmamı istedi.

“Ameliyatı yapamam. BRCA 1 için pozitif test yaptınız”.

Ondan sonra söylediği hiçbir şeyi duymadım. Tek hatırladığım, tıpkı filmlerdeki gibi kulaklarımda bunaltıcı bir çınlama olduğu. Bana verdiği tüm bilgileri bir not defterine neredeyse otomatik pilotta, gerçekten işlemeden yazmaya başladım.

Daha sonra, bilgi battı: Herkes BRCA1 geni aile öyküsüne bağlı olarak farklı, yüksek meme veya yumurtalık kanserine yakalanma olasılığı vardır. Sonuçlarıma göre, yumurtalık kanserine yakalanma olasılığım %87 idi ve aralıksız kanamama bağlı olarak muhtemelen zaten olmuştu. Hemen bir onkoloğa ve bir genetik danışmanına yönlendirildim.

Danışman bana ailemde bu korkunç gen mutasyonundan etkilenen tek kişinin ben olmayabileceğimi söyledi. Aslında bu mutasyon nesil atlamaz! Bunu ebeveynlerimden birinden miras almıştım ve şimdi her iki oğlumun da onu miras alma ve başkalarına aktarma şansı %50.

Bu noktaya kadar, “ailede kanser öyküsünün” sadece yakın ailemden biri için kanser teşhisi anlamına gelmediğini hiç düşünmemiştim. Atalarımı ve DNA yapımı iyice anlamak anlamına geliyordu.

Ailemin her iki tarafındaki teyzelerim, amcalarım ve kuzenlerimin her biriyle yakın zamanda teşhis konulduğu haberi paylaşmakla kalmayıp, aynı zamanda bu durumun kurbanı olabilecekleri için onlara test yaptırmaları için yalvarmak gibi akıllara durgunluk veren bir göreve başladım. Babamın yedi kız kardeşinin her birinin adet döngüsüyle ilgili korkunç bir geçmişi olduğunu ve beşinin kırklı yaşlarında histerektomi olduğunu, ikisinin çoktan ölmüş olduğunu öğrendim. Yaşadığım şoku hayal et. Kanamanın başlangıcında bu bilgiyi bilmenin sonuçlarımı nasıl değiştirebileceğini bir düşünün. Muhtemelen beni aylarca isimsiz duygusal ve fiziksel acıdan kurtarırdı. Teyzelerimle veya kuzenlerimle düzensiz kanamam hakkında konuşmayı hiç düşünmedim çünkü kadınlar bu konulardan nadiren bahseder. Fazla kişisel görünüyor. Ailenizdeki insanlara üreme sistemleriyle ilgili sorunları olup olmadığını sormuyorsunuz.

Ama… neden olmasın?